INTAMSYS, kendi INTAM™ PEEK filamentini resmi olarak "FAR, FDA ve biyouyumluluk sertifikalı" malzeme olarak sunmaktadır. PRO 610HT, INTAMSYS FFF teknolojisinin (Tangdu Hospital klinik tabanını oluşturan teknoloji) büyük formatta uygulanmasını sağlayan cihazdır — daha büyük kafatası, göğüs kaburga ve özel geometri PEEK implantları için 610×508×508 mm hacim + 300°C homojen kabin + 500°C çift ekstrüder.
Tangdu Hospital ve Hava Kuvvetleri Tıp Üniversitesi 3D Baskı Araştırma Merkezi, INTAMSYS 3D baskı cihazlarıyla kafatası implantı, göğüs kaburga implantı ve nutcracker syndrome (dünyanın ilk 3D baskı tedavisi, 2018) dahil yüzlerce başarılı klinik PEEK implant vakası gerçekleştirmiştir. Bu klinik birikim INTAMSYS portföyünün medikal yetkinliğini doğrular; 610HT bu yetkinliği büyük format implantlara taşıyan aile üyesidir.
Önemli: Nihai implant onayı yazıcı seviyesinde değil ürün seviyesinde alınır. ISO 13485 kalite sistemi, AB için MDR, ABD için FDA 510(k) regülatif süreç ve sertifikalı medikal saf PEEK tedarik zinciri belgeleri ürün geliştirici sorumluluğundadır. 610HT klinik vakalarla doğrulanmış teknolojik altyapıyı sağlar.